Система инсулиноподобного фактора роста (insulin-like growth factor, IGF) опосредует процессы роста, дифференциации и развития в организме человека, а также участвует в разнообразных метаболических процессах. Ее дерегуляция ведет к развитию многих заболеваний, начиная от задержки роста и заканчивая раком. В связи с этим в последние годы уделяется значительное внимание IGF-таргетированной терапии при лечении больных, в том числе и онкологических.

Рациональное использование подобной методики лечения подразумевает определение сигнатур активации гена IGF-I — и, соответственно, пациентов которые получат благоприятный эффект благодаря таргетированной терапии. В связи с этим интересной представляется статья (doi:10.1186/1741-7015-8-1), опубликованная в журнале BMC Medicine. В ней говорится о том, что индуцированная фактором IGF-I экспрессия генов в фибробластах первичного рака груди и первичного рака легких является весьма точным прогностическим маркером агрессивности опухоли.

Авторы статьи использовали модель ex vivo и при помощи микроматриц cDNA измеряли изменения экспрессии генов после стимуляции инсулиноподобным фактором роста. Полученные данные коррелировали с опубликованныи результатами анализов экспресиии генов, проведенных с использованием биоптатов у людей, больных раком груди и раком легких.

Исследователи показали, что злокачественные опухоли груди и легких с высокой IGF-I-индуцированной экспрессией генов являются более агрессивными, а средняя продолжительность жизни пациентов с такими опухолями достоверно ниже, чем у пациентов с опухолями, которые менее выраженно экспрессируют гены под воздействием IGF. Возможно, прицел на IGF-I в фибробластах этих опухолей позволит бороться с ними более эффективно.