|
Когда пациент спрашивает врача, какое лекарство нужно принимать, то ему стоит поинтересоваться, почему доктор так считает, и откуда он получает информацию о лекарствах.
Одним из самых доступных для врачей источников информации являются медицинские журналы. Однако исследование, проведенное экспертами Калифорнийского университета, США, показало, что зачастую в них публикуются неполные или искаженные данные. Нередко публикуемые «исследования» оплачиваются компанией-разработчиком препаратов и дают нужные ей результаты.
Подобная практика лишает врачей доступа к источникам объективной информации, а всех нас – возможности лечиться действительно эффективными и безопасными лекарствами.
В США для регистрации лекарственного вещества и разрешения на его продажу компания должна подать материалы всех проведенных по нему исследований в регулирующую комиссию FDA. Это является последним шагом после разработки формулы, проведения испытаний на животных, на здоровых добровольцах и на давших свое согласие больных, которым препарат должен помогать. В идеале, если FDA выдает разрешение, то вся эта информация должна быть опубликована, обычно, в научных журналах.
Но оказывается, что с 2001 по 2007 годы 22% всех исследований либо не были опубликованы вовсе, либо публиковались в виде короткого резюме или составной части других материалов. Они содержали негативные результаты.
При этом некоторые специалисты отмечали, что компании-заказчики исследований препятствовали публикациям через бюрократические проволочки.
Данные, идущие на стол сотрудникам FDA и в журналы нередко отличаются присутствием в последних указаний на то, что новый препарат более эффективен, чем существующие, или обладает дополнительными позитивными эффектами. Иногда публикуемая информация вообще противоречит действительным результатам.
С сентября 2007 года в США принят закон, требующий регистрации всех клинических исследований в общедоступной базе данных Национального института здоровья – ClinicalTrials.gov. Это – важный шаг, но он половинчатый: закон, например, не требует предоставления данных о безопасности препаратов. Многие исследователи считают, что производители должны публиковать там полную информацию о проведенных исследованиях – позитивную и негативную. |