Механизм действия: диосмин является флавоноидом, оказывающим венопротекторное действие. Уменьшает проницаемость венозных сосудов, повышает тонус их стенок (в т.ч. за счет более длительного периода сокращения гладкомышечных волокон венозных стенок в ответ на действие норадреналина). Улучшая отток крови из сосудистого русла нижних конечностей, снижает в них гидростатическое давление и препятствует развитию застоя крови. Тормозит патологическую активацию и адгезию лейкоцитов в капиллярах, понижает вязкость крови. Оказывает противовоспалительное действие вследствие торможения выделения провоспалительных медиаторов (простагландины, свободные радикалы). Улучшает лимфоотток, повышает онкотическое давление лимфы. Диосмин представлен в виде полусинтетического соединения, а также очищенной флавоноидной фракции диосмина и гесперидина. Во втором случае показано, что микронизация повышает всасываемость препаратов. При пероральном приеме диосмин метаболизируется кишечной микрофлорой до агликона – диосметина – и в таком виде всасывается в кровь. Tmax для диосметина составляет около одного часа. Он метаболизируется до феноловых кислот и их производных, связанных с глицином. Диосметин и его метаболиты выводятся преимущественно через почки. С калом выводится невсосавшаяся часть препарата, а также неактивные метаболиты, преимущественно, феноловые кислоты. T1/2 составляет около 31.5 часов.